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Kevin ist ehrgeizig und hat in seinem Leben schon viele Ziele erreicht. Seine Ausbildung bei Kassel Marketing schloss er mit Bravur ab. Danach erhielt der gelernte Veranstaltungskaufmann eine aussichtsreiche Anstellung als Eventmanager in Wuppertal. Zuvor war er ein halbes Jahr durch Australien gereist. Seit vielen Jahren führte Kevin ein glückliche Beziehung, schmiedete Zukunftspläne mit seiner Freundin. Irgendwann eine Familie zu gründen und ein Haus zu bauen, war bereits im Gespräch. Auch körperlich ging es ihm bestens. Fünfmal in der Woche besuchte er das Fitnessstudio. Alles lief super - bis ihm beim Training plötzlich die Hantel aus der Hand fiel: Ausfallerscheinungen der rechten Köperhälfte, Sehverlust auf dem rechten Auge.
Dann ging alles ganz schnell. In einer Klinik verkündete ihm der Chefarzt: "Sie haben MS, schubförmige Variante." Mit diesen Worten ist seine Welt zusammengebrochen, erinnert sich Kevin: "Ich lag da in dem Krankenhausbett, Dann bin ich raus gerannt auf ein Feld in der Nähe des Krankenhauses und habe meine Mutter und meinen besten Freund angerufen."
Multiple Sklerose stellt alles auf den Prüfstand
Nach der Diagnose fiel Kevin in ein tiefes Loch. MS? Was ist das? Wie geht es weiter? Werde ich jetzt pflegebedürftig? Verunsichert von diesem Befund bat er seinen Chef, ihn aus dem Vertrag zu entlassen und kehrte nach Kassel in den Schoß seiner Familie zurück. Dem Schock folgten Depressionen. Quälend die Ungewissheit: "Wache ich morgen auf und kann nicht mehr laufen, trotz der teuren Medikamente , die ich bekomme? Hinzu kam die Angst, nicht geliebt zu werden, berichtet Kevin: „Wer geht das Risiko ein, sich in einen Mann zu verlieben, der dir keine Sicherheit geben kann oder gepflegt werden muss?“ Er zog sich zurück von Freunden und seiner Freundin, mit der er bereits eine Familie und einen Hauskauf geplant hatte. Für seine Zukunft sah er schwarz: „Warum sollte die Pharmaindustrie eine Medizin entwickeln, die MS heilt? Ich bin ich doch ein Goldesel, wenn ich als junger Mensch hochpreisige Medikamente lebenslang brauche.“
Mittlerweile sind auch die Presse und das Fernsehen auf das Engagement von Kevin aufmerksam geworden. Das ARD-Magazin "Brisant" und der Hessische Rundfunk berichteten über den 26-Jährigen und wie seine Videos ihm geholfen haben, sich von der MS nicht den Spaß am Leben verderben zu lassen.
Wie wird man ein DMSG-Reporter?
Wer gerne ebenfalls als ehrenamtlicher DMSG Reporter aktiv werden möchte, ist herzlich dazu eingeladen. Einfach eine Mail mit einer kurzen Vorstellung an den DMSG-Bundesverband schicken.
Die Adresse lautet: MS-Reporter@dmsg.de
Wir freuen uns auf viele Ideen, Videos und Erfahrungsberichte! Zum Beispiel zu den Themen: Was hat die MS in Ihrem Leben geändert; wie gehen Sie damit um? Oder auch: Was müsste sich ändern, um Menschen mit MS das Leben zu erleichtern? Willkommen in der DMSG Community: https://www.youtube.com/channel/UCLyRmKXOIlIRwb-d-jwOwVw
Quellen: www.dmsg.de, Martina Heise-Thonicke (HNA), HR, ARD - 28.03.2017
- 28.03.2017
02.04.2015 - Wer die Diagnose Multiple Sklerose erhält, ist geschockt und fragt sich, wie es weitergeht. Höchste Zeit, mit Vorurteilen aufzuräumen. MS lässt sich heute gut behandeln, wenn auch noch nicht heilen. Mit dieser Website will die DMSG Dir helfen, Wege zum Umgang mit der Krankheit zu finden und stellt Beispiele vor, wie das gelingen kann. Kim erfuhr als Achtjährige, dass sie - wie ihre Mutter - MS hat. Sie fing an zu kämpfen und macht sich auch für andere MS-Erkrankte stark: "Alle haben immer Angst anders zu sein – doch heißt anders denn wirklich immer gleich schlecht? Ich liebe es anders zu sein, das macht mich aus!"
01.04.2015 - Wer die Diagnose MS erhält, ist erst einmal geschockt und fragt sich, wie es weitergeht. Höchste Zeit, mit Vorurteilen aufzuräumen. MS lässt sich heute gut behandeln, wenn auch nicht heilen. Mit dieser Website will die DMSG Dir helfen, Wege zum Umgang mit der Krankheit zu finden und stellt Beispiele vor, wie das gelingen kann. Mit seinem Motto "Die MS hat's nicht leicht mit mir!" motiviert Daniel im selbstgeschriebenen Song und in einer von ihm gegründeten MS-Gruppe im Internet nicht nur hunderte Mitstreiter, sondern fand auch seine Freundin Imke.
11.02.2013 - Wer die Diagnose MS erhält, ist erst einmal geschockt und fragt sich, wie es weitergeht. Höchste Zeit, mit Vorurteilen aufzuräumen. MS lässt sich heute gut behandeln, wenn auch nicht heilen. Mit dieser Website will die DMSG Dir helfen, Wege zum Umgang mit der Krankheit zu finden und stellt Beispiele vor, wie das gelingen kann. Den Anfang macht Marianne, die mit elf Jahren erfuhr, dass sie MS hat. Mit viel Power schaffte sie es, neuen Mut zu fassen und mit ihrer Gruppe Deutscher Meister im Videoclip/Hip Hop zu werden.
02.04.2013 - "Musik ist meine Medizin", verrät der an MS erkrankte Drummer Aaron im Interview mit der DMSG
01.23.2013 - Abenteuer Kanada: Neues erleben, Ängste überwinden, Selbstbewusstsein tanken, Erfahrungen austauschen und Kontakte knüpfen zu jungen MS-Erkrankten aus anderen Teilen der Welt - das alles ist für die 21-jährige Ann-Katrin aus Nordthüringen Wirklichkeit geworden. Sie gewann die Reise, die der Bundesverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft in Zusammenarbeit mit der kanadischen MS-Gesellschaft verlost hat.
01.23.2013 - Was verbindet Ohood aus Palästina mit Cowgirl Bree aus Australien, Lisa aus Afghanistan und Mandy aus Deutschland? MS ist nicht unsichtbar, genauso wenig wie die Menschen, die sie haben: Am Welt MS Tag berichteten im Rahmen der Kampagne "1000 Gesichter der MS" von MSIF und DMSG-Bundesverband Menschen aus aller Welt, wie sie mit der unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose leben.
Realisiert von der unabhängigen Patientenorganisation Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V. (DMSG) und seinem Landesverband in Baden-Württemberg AMSEL, Aktion Multiple Sklerose Erkrankter e.V., mit finanzieller Unterstützung der AOK.
